BPOM AS Izinkan Penggunaan Obat Evusheld Buatan AstraZeneca untuk Cegah Covid-19

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat memberikan izin darurat penggunaan antibodi sintesis yaitu obat Evusheld.

IDXChannel – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat memberikan izin darurat penggunaan antibodi sintesis yaitu obat Evusheld yang dikembangkan oleh produsen vaksin AstraZeneca dalam upaya pencegahan infeksi Covid-19. Hal itu terutama pada orang yang bereaksi buruk terhadap vaksin.

Berdasarkan hasil uji klinis, terhadap penerima obat Evusheld dengan peningkatan resiko infeksi Covid-19 parah mengalami penurunan sekitar 77 persen. Oleh sebab itu, FDA untuk pertama kalinya mengeluarkan izin darurat untuk perawatan pencegahan akibat infeksi virus corona.

Akan tetapi, FDA memperingatkan bahwa obat Evusheld tidak diindikasikan sebagai pengganti vaksinasi pada individu yang direkomendasikan untuk vaksin Covid-19. Melainkan hanya diperuntukkan bagi orang yang memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah atau mereka yang alergi terhadap vaksin.

Dilansir dari Channel News Asia (CNA), Kamis (9/12/2021), dalam kasus tersebut, obat Evusheld dapat diberikan kepada orang berusia 12 tahun ke atas. Evusheld menggabungkan dua jenis antibodi sintetis (tixagevimab dan cilgavimab), dan diberikan secara bertahap sebagai dua suntikan intramuskular. 

Antibodi ini membantu sistem kekebalan melawan virus dengan menargetkan protein lonjakannya, yang memungkinkannya memasuki sel dan menginfeksinya. FDA mengatakan bahwa penggunaan obat Evusheld tidak bisa diberikan kepada seseorang yang sudah terinfeksi virus.

“Itu tidak dapat diberikan kepada seseorang yang sudah terinfeksi virus. Meskipun AstraZeneca sedang mengujinya untuk pengobatan tersebut,” jelas FDA.

Sementara itu, menurut laporan dari otorisasi FDA, penggunaan obat dari Evusheld memiliki efek samping. Diantaranya termasuk reaksi alergi, pendarahan dari tempat suntikan, sakit kepala, dan kelelahan. (TIA)