Hasyim Ashari
IDXChannel – Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat memberikan izin darurat penggunaan antibodi sintesis yaitu obat Evusheld yang dikembangkan oleh produsen vaksin AstraZeneca dalam upaya pencegahan infeksi Covid-19. Hal itu terutama pada orang yang bereaksi buruk terhadap vaksin.
Berdasarkan hasil uji klinis, terhadap penerima obat Evusheld dengan peningkatan resiko infeksi Covid-19 parah mengalami penurunan sekitar 77 persen. Oleh sebab itu, FDA untuk pertama kalinya mengeluarkan izin darurat untuk perawatan pencegahan akibat infeksi virus corona.
Akan tetapi, FDA memperingatkan bahwa obat Evusheld tidak diindikasikan sebagai pengganti vaksinasi pada individu yang direkomendasikan untuk vaksin Covid-19. Melainkan hanya diperuntukkan bagi orang yang memiliki sistem kekebalan tubuh yang lemah atau mereka yang alergi terhadap vaksin.
