Muhammad Sukardi
Studi Fase 2/3 Pfizer yang disebut EPIC-PEP, (Evaluation of Protease Inhibition for Covid-19 in Post-Exposure Prophylaxis), ini adalah uji coba acak, double-blind, terkontrol dengan plasebo. Uji coba melibatkan 2.660 orang dewasa sehat berusia 18 tahun hingga lansia yang tinggal dengan anggota keluarga yang infeksi Covid-19 bergejala yang dikonfirmasi.
Peserta penelitian akan secara acak menerima PF-07321332/ritonavir atau plasebo dua kali setiap hari selama lima atau 10 hari. Perawatan ini dirancang untuk diberikan lebih awal (seperti tanda pertama atau infeksi atau kesadaran akan pajanan) sementara ritonavir dimaksudkan untuk memperlambat metabolisme antivirus PF-07321332 sehingga membantu melawan virus untuk jangka waktu yang lebih lama.
“Mengingat kemunculan dan evolusi varian SARS-CoV2 yang berkelanjutan dan dampaknya yang luar biasa, kami terus bekerja untuk mengembangkan dan mempelajari cara-cara baru agar kandidat antivirus oral yang kami investigasi berpotensi menurunkan dampak Covid-19, tidak hanya pada pasien, tetapi juga kehidupan keluarga dan anggota rumah tangga mereka," kata Dolsten.
Perusahaan bermaksud mengevaluasi keamanan dan kemanjuran kandidat obat dalam mencegah infeksi dan gejala SARS-CoV-2 yang dikonfirmasi selama dua minggu. Pada uji coba tahap awal, antivirus oral dinilai aman dan ditoleransi dengan baik.
Program global melibatkan penelitian lain yang sedang berlangsung, seperti pasien yang terinfeksi Covid-19 dengan risiko tinggi, sementara uji coba lain mencakup pasien dengan risiko rendah hingga sedang yang masing-masing dimulai pada Juli hingga Agustus kemarin.
