Dirinya menegaskan, tim peneliti akan terus mematuhi standar penelitian berbasis ilmiah yang diatur oleh BPOM. Menurutnya, standar itu terbagi ke dalam tiga kategori, yaitu syarat Good Clinical Practice (GCP), Good Manufacturing Practice (GMP), dan Good Laboratory Practice (GLP).
"Saya atas nama tim peneliti, kita akan patuh pada kaidah ilmiah, sesuai dengan arahan BPOM, sesuai yang dikatakan GCP, GLP, dan GMP itu," jelasnya.
Terkait dengan relawan nantinya, peneliti akan melibatkan masyarakat dan memilih dengan bijak kelompok mana yang bisa menjadi relawan. Akan tetapi, Daniel belum bisa memastikan kelompok mana yang bisa menjadi relawan dan waktu jelas uji klinis fase III.
"Peneliti sekarang sedang menyusun protokolnya. Nanti akan melakukan pengumuman terbuka sehingga masyarakat itu bisa mendapatkan akses," ujarnya. (TIA)