Suparjo Ramalan
IDXChannel - Terkait dengan vaksin AstraZeneca, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) akan menerbitkan emergency use authorization (EUA) atau izin penggunaan darurat vaksin Covid-19 tersebut ditargetkan selesai pada 5-10 hari kedepan.
Dijelaskan BPOM bahwa Penerbitan akan dilakukan setelah lembaga pengawasan makan dan obat itu menerima dokumen perizinan dari World Health Organization (WHO) atau Organisasi Kesehatan Dunia.
Dalam keterangan resminya, Selasa (16/2/2021), Kepala BPOM Penny K. Lukito mengungkapkan bahwa sudah menjadi ketentuan bahwa penerbitan UEA harus terlebih dahulu mendapat perizinan dari WHO
“Kami memberikan janji kinerja 5-10 hari akan diterbitkan EUA secepatnya setelah kami menerima data dossier dari WHO, sehingga produk vaksin melalui multilateral bisa segera masuk ke Indonesia,” katanya dalam konferensi pers virtual.
BPOM akan terus mengawal mutu vaksin Covid-19 mulai dari industri farmasi hingga vaksinasi pada masyarakat setelah EUA diterbitkan. "Dan saya kira ini juga menjadi tanggung jawab dari Bio Farma untuk terus melakukan monitoring atau pemantauan terhadap kualitas dari vaksin ini setelah didistribusikan.
