Kevi Laras
IDXChannel - Indonesia merespon peringatan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (The U.S Food and Drug Administration/US FDA) terkait adanya keluhan terkait gangguan kesehatan pada bayi yang diduga berkaitan dengan produk susu bayi.
Penarikan tersebut mengenai peringatan konsumen untuk tidak menggunakan produk formula bayi dengan nama dagang Similac, Alimentum, dan Elecare yang diproduksi di Fasilitas Abbott Nutrition di Sturgis, Michigan, USA. Hingga kini, investigasi lebih lanjut terkait dugaan adanya kontaminasi Cronobacter sakazakii dan Salmonella Newport masih berlangsung.
Melihat itu ternyata, Badan POM Indonesia memastikan produk tersebut tidak ada atau diedarkan di sini. "Berdasarkan data Badan POM, produk formula bayi dengan nama dagang Similac, Alimentum, dan Elecare yang dimaksud dalam peringatan US FDA tersebut, tidak diedarkan di Indonesia," kata Badan POM dalam keterangan tertulisnya dikutip, Senin (21/2/2022)
Lebih lanjut, dikatakan bahwa produk yang diproduksi oleh PT Abbott Nutrition itu, tidak sama dengan yang ditarik di Amerika Serikat. Produk dengan nama dagang Similac yang beredar di Indonesia adalah Similac Pelengkap Gizi Air Susu Ibu (Human Milk Fortifier/HMF) bukan merupakan formula bayi.
Maka dari itu, Badan POM memastikan melindungi masyarakat Indonesia. Dengan mengawal dan memastikan penarikan tersebut dilakukan sesuai dengan prosedur yang berlaku.
